Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije, svaki drugi lijek kupljen preko interneta je krivotvoren, a od korištenja takvih lijekova godišnje umre čak 1 milion ljudi.

Evropska unija će od 2019. godine uvesti tzv. serijalizaciju lijekova, što znači označavanja svakog pakiranja lijeka kako bi se spriječilo korištenje i ulazak krivotvorenih lijekova u legalni nabavni lanac.

Proces serijalizacije po prvi je put povjeren partneru izvan nacionalnih legislativnih tijela – farmaceutskoj industriji, pa je Inovativna farmaceutska inicijativa (IFI) predstavila u petak, na Drugoj regionalnoj konferenciji digitalne medicine “Budućnost je sada”, projekt serijalizacije lijekova. Serijalizacija je propisana Direktivnom Evropske komisije iz 2011. Svako pakiranje lijeka bit će označeno serijalizacijskim brojem, koji će se moći provjeriti pri izdavanju lijeka pacijentu, čime se želi postići veća sigurnost i kontrola kvalitete lijekova.

“Cilj je spriječiti ulazak krivotvorenih lijekova u legalni nabavni lanac, stavljajući u fokus zaštitu i povećanje sigurnosti pacijenata.

Dodavanjem jedinstvenog serijalizacijskog broja svakom pakiranju lijeka bit će moguće u svakom trenutku provjeriti autentičnost lijeka”, pojasnila je Maja Drašković iz IFI-e.

Autentičnost lijekova provjeravat će se putem jedinstvenog identifikatora otisnutog na kutiji u obliku dvoznamenkastog barkoda na ovlaštenim prodajnim mjestima, dodaje Drašković.

Direktiva predviđa osnivanje Nacionalne medicinske verifikacijske organizacije, odnosno uspostavu nacionalnog sistema za čuvanje i provjeru podataka o lijekovima u kojeg će biti unesen svaki jedinstveni serijalizacijski broj, koji će omogućiti brzo i jednostavno očitavanje broja serije, serijalizacijskog broja i datuma isteka roka valjanosti na svim mjestima izdavanja lijekova. To će značajno poboljšati postupke opoziva lijeka s tržišta, a time i sigurnost pacijenata. (Vecernji.hr)