Sigurno je vrlo malo građana, kako Tuzle tako i šire, koji nisu upoznati sa sudbinom naše sugrađanke djevojčice Zare Sivčević. Zara je rođena 11. maja 2006. godine na Gradini u Tuzli u 28 sedmici trudnoće sa 820 grama, potpuno nerazvijeno dijete za koje apsolutno niko nije predviđao da će uopšte preživjeti.

Život njenih roditelja od tog dana se potpuno promijenio i počela je borba za liječenje njihove kćerkice. Danas samo za to žive. Pored brojnih humatiranih koncerata, te knjige koji je Zarina majka napisala s ciljem da pokrije troškove liječenja, javila se ideja i za novi način borbe za život. Zara sa majkom živi u Ljubljani već 9-tu godinu, djevojčica je sad već treći razred, ide u školu gdje ima kompletan program rehabilitacije.

“Jedan naš mjesec košta minimalno 2.000 eura za nju, znači troškovi stanovanja, njena rehabilitacija, školska prehrana, koja je 100 eura mjesečno, i sve ostalo i sve sami finansiramo jer nemamo tamo stalni boravak“, kaže Zarina mama Gordana Sivčević.  “Prodaja garderobe aktuelna je nekih godinu do godinu i po dana. Od prijatelja u Sloveniji sam počela dobijati garderobu prvo za Zaru, jer mi nismo baš u mogućnosti da joj kupujemo mnogo odjeću. Onda su nam, recimo, i prijatelji i rođaci od prijatelja vremenom slali garderobu za Zaru i uvijek je tu bilo nečega što joj je veliko. Onda se tako jedna ideja stvorila da to prodajemo prvo putem Facebooka na registriranoj stranici Zarin san, a ove godine sam odlučila da napravimo jednu rasprodaju, sve po 1,2,3 KM za Zaru”, dodaje.

Garderobu koju prodaje dobija i kao naknadu za rad u trgovinama

“Ima jedna ekipa ljudi, to je kao jedan servis u Sloveniji gdje su me pozvali baš zato što znaju kakva je naša situacija, pozvali su me da radim, recimo, kada njihove velike trgovačke kuće kao što je Zara, C&A, H&M rade sezonske promjene garederobe u svojim trgovinama, idem u tu radnju, sortiramo robu, skidamo etikete i obzirom da ja nemam rješen status u Sloveniji, nemam radne dozvole, po ugovoru ja dobijem vreću nove robe od te kuće gdje radim.

U dogovoru sa njima, počela sam i tu robu prodavati za Zarino liječenje. Uvijek imamo veliki izbor nove robe, dječije, za odrasle, koju mi prodajemo po 2,3 KM. Na taj način građani kupuju lijepe stvari po nrlo niskim cijenama, a istovremeno pomažu Zari”, kaže Zarina mama.

Prodaja odjeće ne može mnogo pomoći u Zarinom liječenju

Troškovi za život u Sloveniji i Zarino liječenje su preveliki, a porodica je prinuđena sve to obezbijediti. “To je jedna kap u moru, ali sama činjenica da nešto radite, da nešto pokušavate kako bi se izborili za svoje dijete, vjerovatno i kod ljudi izazove poštovanje i meni mnogo znači. Ja to radim da pomognem Zari, sebi i cijeloj našoj porodici, imam sreću da imam pomoć dragih osoba koje su uz mene“, dodaje Sivčević.

U BiH Zara nije mogla dobiti nikakvu pomoć

Zarina mama Gordana kaže da, kada su se obratili nadležnima u svojoj domovini, su od Zavoda zdravstvenog osiguranja odmah su dobili odgovor da ne finansira cerebralnu paralizu, jer cerebralna paraliza po njima nije bolest, da nema izlječenja. “Zara je dokaz da ne postoje granice, da ništa nije nemoguće kada imate volju, snagu, želju, a ona ima veoma veliku snagu i želju da hoda, tako da nikada nismo razmišljali hoćemo li ili nećemo, možemo li ili ne možemo, krenuli smo i uvijek smo govorili nekako ćemo”, dodaje ova hrabra majka.

Zara govori dva strana jezika, uči i turski, a ima talenat i za muziku

Zara sada govori engleski i slovenski jezik, uči i turski. Poslije boravka u Antaliji javila se velika želja da govori turski. Odlično radi na računaru i ima talenta za muziku.

“Zara je metalno zdrava djevojčica, normalno razvijena, ima problem jer ne hoda, ima horeatotozu zbog mišićne nerazvijenosti, nekontrolisane gibove koje uz svoju volju i trud savladava. Ima problem sa vidom, nosi veliku dioptriju, sad u septembru radimo pretrage, pretpostavlja se da ima osteoporozu što je normalno, nije nikad hodala. Kad posmatrate, to je strašno puno problema, ali mi to sve savladavamo. Nije mogla ništa, sad može puno toga i to je dokaz da se sve može”, kaže majka Gordana.

U Tuzli trenutno na odmoru, uskoro povratak u Sloveniju i nastavak sa rehabilitacijama

Zara i njena majka Gordana stigle su u Tuzlu početkom jula, poslije terapije sa delfinima u Antaliji. “Tu smo još desetak dana i već se vraćamo u Sloveniju gdje počinje školska godina. Uglavnom smo u kući, rijetko gdje idemo. Zara malo žali, ona nema prijatelja, nikoga da je odvede na sladoled, sokić, ali imamo sreću pa je muž na godišnjem, redovno vježba s njom i pripremamo je za terapije hodanja koje će vjerovatno sad od septembra uveliko početi raditi”, napominje ona.

Od nedjelje od 09:00 do 19 sati i radnim danima od 15:30 do 19:00 sati biće velika rasprodaja odjeće, pa će veoma očuvana polovna odjeća koštati 1 KM, a markirana nova garderoba od 2 i 3 KM. Svi koji žele pomoći ovoj hrabroj djevojčici u borbi da stane na svoje noge mogu to učiniti i na ovaj način, a samim tim će moći i veoma jeftino sebi i svojim mališanima priuštiti neke vrlo kvalitetne komade odjeće i obuće. Zari želimo da što prije stane na svoje noge i ostvari ciljeve koje je zamislila u svojoj pametnoj glavici. (Tuzlanski.ba)