Neki ljudi se rađaju sa “superherojskom DNK” koja isključuje nasljedne bolesti, kažu istraživači.

Studija koja je obuhvatila gotovo 600.000 ljudi pronašla je među njima 13 osoba koje su po svim predviđanjima trebalo da dobiju teške nasljedne bolesti, ali se to nije dogodilo.

Naučnici se nadaju da će proučavanjem njihove DNK doći do novih terapija za mnoga stanja.

Stručnjaci kažu da je pristup istraživanju, objavljenom u “Nature Biotechnology” “fascinantan”, ali da je još rano da se daju prognoze.

Greške u DNK mogu izazvati mnoge poremećaje i bolesti. Veliki broj studija tragao je za objašnjenjem tih mutacija ispitujući ljude koji su se razboljeli. Međutim, međunarodni tim istraživača pokušao je drugačiji pristup – oni su tražili ljude koji nose mutaciju, ali koji su uprkos tome zdravi.

“Milioni godina evolucije doveli su do mnogo više zaštitnih mehanizama, nego što smo mi uspjeli da otkrijemo”, kaže dr. Erik Stadt sa Medicinskog fakulteta u New Yorku.

“Većina studija genoma fokusira se na uzrok bolesti, ali mi vidimo veliki potencijal u pronalasku odgovora na pitanje šta to ljude sa mutacijom čini zdravim”.

Istraživači su prikupili bazu podataka o DNK 589.306 ljudi. Otkrili su da je trinaest osoba, koje bi trebalo da su razvile jednu od osam genetskih bolesti: cističnu fibrozu, Smith Lemli Opic sindrom, porodičnu disautonomiju, epidermolizu bulozu simpleks, Fajferov sindorm, sindrom autoimune poliendokrinopatije, kampomeličnu displaziju i atelosteogenezu.

U izvještaju stoji da su ove bolesti toliko ozbiljne da je “malo verovatno da bi mogla da prođe nezapaženo”.

Međutim, ova priča nema očekivani završetak. Naučnici nisu uspjeli da pronađu ove “superheroje”, zbog toga što su na početku istraživanja potpisali ugovore o anonimnosti.

To znači da možda nikada nećemo saznati šta konkretno ove ispitanike štiti od bolesti, kao ni da li je bilo grešaka prilikom testiranja. (b92.net)