Kanadski naučnici s University of British Columbia su identifikovali gen koji uzrokuje rijetki nasljedni oblik multiple skleroze.

Riječ je o obliku bolesti koji pogađa 0,1% oboljelih od multiple skleroze, prenose mediji.

Sada je po prvi put utvrđeno kako se multipla skleroza može prenositi kroz generacije, piše stručni časopis Neuron.

Prisutnost gena je otkrivena nakon analize genoma stotina porodica čiji članovi imaju multiplu sklerozu.

Ključna mutacija gena NR1H3 je identificirana kod članova dvije porodice koji su patili od oblika multiple skleroze s brzom progresijom.

Čak 70 posto osoba s ovim genom obolijeva od multiple skleroze, pokazalo je istraživanje.

NR1H3 je zadužen za proizvodnju proteina koji djeluje kao prekidač za kontrolu upala u organizmu. (Tuzlanski.ba)