Samo 5% ljudi posjeduje ove rijetke osobine koje ih razlikuju od drugih ljudi.
Nevjerovatna gustina kostiju
Proučavajući gen LRP5 (koji je odgovoran za mineralizaciju kostiju), naučnici su otkrili mutacije koje uzrokuju bolesti praćene lomljivošću kostiju. Međutim, postoji još jedan tip mutacije ovog gena, koji daje kostima nevjerovatno veliku gustinu da je gotovo nemoguće slomiti ih, i kožu koja sporije stari.
Iako to zvuči sjajno, postoje nedostaci. Kada je stariji pacijent trebao operaciju zamjene istrošenog zgloba, njegove preguste kosti ljekarima nisu omogućile da mu pomognu.
„Zlatna“ krv
Nije zlatna u bukvalnom smislu, ali posjeduje jedinstvenu osobinu: nema antigene. Ova osobina je otkrivena 1961. i trenutno se zna za oko 40 ljudi sa krvnom grupom koja ima Rh-0. Njih 9 su vrlo vrijedni davaoci krvi, budući da njihova krv odgovara svima.
Mišić dlana
Ovaj mišić je „ostavština“ naših predaka koji su se penjali po drveću. Kako bi provjerili da li ga vi imate, postavite vaš dlan okrenut prema gore na ravnu površinu. Spojite mali prst i palac i blago ih podignite. Ako vidite ligament na vašem zglobu, vi imate ovaj mišić. Ne brinite se ukoliko nemate. Nije koristan u današnjem vremenu.
Genetski himerizam
Antički grčki mitovi opisivali su himeru kao stvorenje sa glavom i vratom lava, trupom koze i repom zmije. Ljudski himerizam podrazumijeva dodatni niz DNK. Ponekad se pojavljuje u vidu „mozaik“ kože ili heterohromije ali najčešće ostaje neprimijećn.
Himerizam nije opasan ali može uzrokovati probleme u porodici. Postojao je slučaj kada je majka umalo izgubila dijete zbog toga što je DNK analazija pokazala da dijete i ona nisu u rodu.
Duple trepavice
Ovo je rijetki poremećaj koji se naziva „distihijaza“. Najpoznatija vlasnica duplih trepavica je bila hollywoodska zvijezda Elizabeth Taylor. Distihijaza obično ne uzrokuje nikakve tegobe. Međutim, ponekad drugi red trepavica može biti previše blizu mukoznoj membrani oka i izazivati iritaciju.
Rupica u blizini uha
Riječ je o urođenoj aurikularnoj fistuli, formiranoj tokom fetalnog razvoja i nalazi se samo kod 5% ljudi. Smatra se atavizmom zbog činjenice da su preci svih živih bića imali škrge. Ova rupica se obično genetski nasljđuje i može biti prisutna na jednom ili oba uha. Može se ukloniti hirurškim putem, ali sama po sebi nije opana.
Dodatna rebra
Dodatna rebra se češće nalaze kod žena. Ta rebra se obično nazivaju cervikalna budući da se nalaze u području cervikalne ili vratne kičme. Mogu biti male izrasline ili čak cijela rebra. U većini slučajeva ne utiču na zdravlje čovjeka ali ponekad mogu narasti do te mjere da počinju stvarati nelagodu.
Mogućnost percepcije nevidljivih boja
Još jedna osobina koja se češće nalazi kod žena je tetrahromatski vid: mogućnost raspoznavanja nijansi mnogo bolje od drugih ljudi.
Ukoliko npr. opisujemo nešto kao žuto, osoba sa tetrahromatskim vidom može vidjeti čitavu paletu nijansi žute. Ovo stanje je uzrokovano mutacijama u X hromozomima. Ovo stanje omogućava ljudima da vide do čak 99 miliona boja, dok prosječna osoba ne vidi više od milion boja.
Mala potreba za snom
Takve osobe mogu nadoknaditi snagu dva puta brže nego većina drugih ljudi. Među takvima bili su: Margaret Thatcher, Salvador Dali, Winston Churchill i Nikola Tesla. Nije u pitanju samo ispravan režim sna. Gen DEC2 je mala mutacija koja se nalazi kod ljudi koji jako malo spavaju. Naučnici sa Univerziteta u Californiji su došli do zaključka da ljudi sa DEC2 mutacijom mogu izvesti sve iste zadatke za kraći vremenski period.
Nemogućnost porasta holesterola
Postoji mali broj nevjerovatno sretnih ljudi koji mogu jesti gotovo sve bez da se brinu o holesterolu. Rizik od razvoja srčanih bolesti je smanjen za skoro 90%. Razlog je to što nemaju dovoljan broj kopija gena PCSK9.
Farmaceutske kuće su odlučile pretvoriti to u svoju prednost i počele proizvoditi lijek koji blokira PCSK9. (Tuzlanski.ba)
