Proizvođač Farmavita d.o.o. Sarajevo obavijestio je Agenciju za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine da sprovodi dobrovoljno povlačenje lijeka Levetiracetam Farmavita.
Povlačenje serije lijeka se provodi zbog sumnje u kvalitet lijeka, a neispravnost u kvalitetu se odnosi na rezultat izvan granice specifikacije za partametar oslobađanje sadržaja aktivne supstance levetiracetam u toku praćenja stabilnosti lijeka.
"Povlačenje lijeka se vrši do nivoa apoteka. Na tržištu Bosne i Hercegovije nije dostupna druga serija lijeka Levetiracetam Farmavita", saopšteno je.
Pacijenti se trebaju obratiti svome ljekaru ili apotekaru u slučaju bilo kakvih pitanja u vezi trenutne terapije.
"Podsjećamo da su zdravstveni radnici obavezni prijaviti ALMBiH-u svako neželjeno dejstvo lijeka kao i neispravnost u kvalitetu lijeka. Pacijenti koji su razvili neko od neželjenih dejstava trebaju se obratiti svom ljekaru ili apotekaru radi savjetovanja o načinu nastavka terapije", navedeno je.
