Petak, 19. Aprila 2024.
Tuzlanski.ba logo

AstraZeneca nije pronašla dokaze povećanog rizika od krvnih ugrušaka

Preuzmite sliku

Farmaceutski laboratorij AstraZeneca u nedjelju je objavio da istragom nije pronašao dokaze povećanog rizika od stvaranja krvnih ugrušaka u osoba imuniziranih njihovim vakcinama protiv covida-19.

Revizija je oubhvatila više od 17 miliona ljudi vakcinisanih u Evropskoj uniji i Ujedinjenom Kraljevstvu, navodi se u saopštenju.

“Pomna analiza svih raspoloživih sigurnosnih podataka više od 17 miliona ljudi vakcinisanih u Evropskoj uniji i UK-u vakcinom AstraZenece protiv covida-19 nije pokazala dokaze povećanog rizika za plućnu emboliju, duboku vensku trombozu ili trombocitopeniju”, navodi se u izjavi.

Takvi rizici “nisu pronađeni niti u jednoj definiranoj dobnoj skupini, niti u bilo kojoj rodnoj skupini, nekoj seriji vakcina, a niti u nekoj državi”, stoji u izjavi.

“Oko 17 miliona ljudi u Evropskoj uniji i Ujedinjenom Kraljevstvu do danas je primilo naše vakcine i broj krvnih ugrušaka potvrđenih u toj populaciji manji je od stotina slučajeva koji su očekivani u općoj populaciji”, stoji u izjavi koju potpisuje ravnateljica Ann Taylor.

Napominje da je zbog “prirode pandemije povećana pozornost prema pojedinim slučajevima” i da su primijenjene nadstandardne mjere radi sigurnosti javnog zdravlja.

  • Talijanska sjeverna regija Pijemont u nedjelju je priopćila da privremeno obustavlja vakcinisanje AstraZenecom nakon smrti učitelja iz grada Biella pošto je vakcinisan u subotu.

    Time se Pijemont pridružio skupini od najmanje pet evropskih zemalja koje su privremeno prekinule vakcinisanje AstraZenecina vakcinama.

    Danska, Norveška i Island obustavili su vakcinisanje zbog problema sa zgrušavanjem krvi, a Austrija  je prošle sedmice prestala koristiti određenu seriju vakcina AstraZenece dok je istraživala smrtni slučaj uzrokovan zgrušavanjem.

    Njima se u nedjelju pridružila Irska iz opreza pozivajući se na izvještaje Norveške agencije za lijekove o slučajevima zgrušavanja krvi u nekolicini primatelja vakcina.

    Evropska agencija za lijekove utvrdila je da nema indikacija o uzročnoj vezi, što je u petak ponovila i Svjetska zdravstvena organizacija. (Hina)

    Tuzlanski.ba možete pratiti i putem aplikacija za Android i iPhone mobilne uređaje