Da Lava (2) dobije brutalno skup genski lijek Zolgensmu, ujedinila se baš cijela zemlja. I u samo 25 dana skupljeno je 2,4 miliona eura.

– Pobijedili smo! I hvala vam 2 miliona i četiristo hiljada puta! Bez vas ovo ne bi bilo moguće!, napisala je na Facebook profilu Petra Petrušić, majka malene Lave. U samo 25 dana, zahvaljujući ujedinjenoj Hrvatskoj i regiji, prikupili su 2,414 miliona eura za liječenje spasonosnim i najskupljim genskim lijekom na svijetu Zolgensma.

– Sve što sam potiskivala sve ovo vrijeme, sada je izašlo na površinu. Da, rasplakala sam se, dirnuta sam, presretna sam! Pobijedili smo državu, sistem, pravilnik, zle komentara, nedostižne ciljeve. Humanitarna akcija je i službeno završila i još jednom hvala od srca baš, ali baš svima  – u dahu nam je ispričala Petra.

Lava (2) je prekrasna djevojčica kojoj je dijagnosticirana spinalna mišićna atrofija. Iako lijek Zolgensma postoji u Hrvatskoj i iako je proizvođač istaknuo da ga mogu primiti djeca s 2 i 3 kopije gena, hrvatski ljekari procijenili su da Lava na njega nema pravo. Nakon uzaludne borbe s birokracijom i loptanjem od institucije do institucije,

Lavini roditelji Petra (28) i Petar (30) prije 25 dana su pokrenuli veliku humanitarnu akciju da se prikupi 2,4 miliona eura kako bi ga Lava mogla primiti 3. maja u bolnici UCLA u Los Angelesu. Petrušići su molili KBC Zagreb da im dopuste da lijek sami kupe i da ga apliciraju u njihovoj bolnici gdje se djevojčica liječi, no bolnica je to odbila. I zato Petrušići s Lavom moraju u SAD.

U veliku akciju uključili su se baš svi, od poduzetnika do običnih ljudi koji su svojim uplatama doprinijeli da curica dobije lijek koji će joj pomoći da može kvalitetno živjeti, stati na svoje noge i samostalno se kretati.

– Nadam se da će po povratku iz Los Angelesa Lava svojim nogicama kročiti na hrvatsko tlo – rekla je mama Petra i još jednom zahvalila svima. (24sata.hr)